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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2019Promotion of pharmacovigilance among patient organizations in Europe: a qualitative studyVan Hunsel, Florence; Chinchilla Alfaro, Katherine
2019Elaboración de una guía de verificación de requisitos para el proceso de inscripción de medicamentos de la Compañía AstraZeneca en la República Cooperativa de GuyanaPacheco Molina, Jorge Andrés; Garro Rivas, Amanda
2019Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República DominicanaPacheco Molina, Jorge Andrés; Cordero Menéndez, Yuliana; Romero Quirós, Silvia
2019Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019Pacheco Molina, Jorge Andrés; Aguilar Calderón, Amanda Beatrice; Molina Rodríguez, Clarisey Brigitte
2019Elaboración de una guía de requisitos de etiquetado con los que deben cumplir los medicamentos para uso humano en Centroamérica, el Caribe y América del SurPacheco Molina, Jorge Andrés; Herrera Víquez, Hazel
2022Propuesta de instrumentos y herramientas que permitan la evaluación de los criterios de cumplimiento establecidos por el Sistema de Gestión de la Calidad aplicables a la documentación asociada con el funcionamiento del Centro de farmacovigilancia de Roche basado en Costa RicaPacheco Molina, Jorge Andrés; Valerín Rivera, Francisco Javier
2022Determinación de la regulación vigente relacionada con productos farmacéuticos de uso humano en Centroamérica y República Dominicana para la elaboración de una herramienta de consulta ágil para el departamento de asuntos regulatorios de Sandoz, en el primer semestre 2022Pacheco Molina, Jorge Andrés; Herrera Aguilar, María José